斑馬魚補體蛋白3(C3)酶聯(lián)免疫品牌實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚補體蛋白3(C3)水平。用純化的斑馬魚補體蛋白3(C3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入補體蛋白3(C3)，再與HRP標記的補體蛋白3(C3)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的補體蛋白3(C3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中斑馬魚補體蛋白3(C3)濃度。 

試劑盒組成 

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

7

終止液

6ml×1瓶

2

酶標試劑

6ml×1瓶

8

標準品（480μg/ml）

0.5ml×1瓶

3

酶標包被板

12孔×8條

9

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

4

樣品稀釋液

6ml×1瓶

10

說明書

1份

5

顯色劑A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2張  

6

顯色劑B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1個

斑馬魚補體蛋白3(C3)酶聯(lián)免疫品牌標本要求 

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

240μg/ml

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

120μg/ml

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

60μg/ml

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

30μg/ml

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

15μg/ml

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

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